上海申安医疗器械厂  LDZX-50KBS 压力蒸汽灭菌器

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  • 脉动真空蒸汽灭菌器真空泵及减压阀故障维修
    本文介绍了脉动真空蒸汽灭菌器真空泵和减压阀故障的分 析与排除过程。
  • 灭菌器使用的影响因素研究及风险防范
    了解医院手术室不同类型灭菌器使用情况及存在问题,以便防范灭菌失败的风险。方法 通过现场 检查和资料调查方法,对某医院手术室使用中的不同类型灭菌器使用情况进行调查与分析。结果 该医院手术室 共有3 种4 台灭菌器,分别为卡式压力蒸汽灭菌器、 B 型台式脉动真空式压力蒸汽灭菌器和过氧化氢低温等离子体 灭菌器.
  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌湿包成因与对策
    脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌速度快、温 度高、穿透力强、效果可靠等优点〔1〕,目前是医院首 选灭菌方法。某医院消毒供应中心对灭菌后出现湿 包现象进行分析,采取相应措施,湿包现象明显得到 控制。
  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器常见故障处理
    脉动真空压力蒸汽灭菌器是以饱和水蒸汽作为灭 菌介质,采用机械强制脉动真空的空气排除方式,经多 次抽真空多次注入蒸汽交替作用;将内室空气强制排 空,彻底消除灭菌室内的冷点,使空气排出量达到 99% 以上,完全排出温度死角和小装量效应,保障了可靠的 灭菌效果。它是目前医学领域使用最广泛、灭菌效果最 可靠的一种灭菌设备。
  • 立式自动高压蒸汽灭菌器3Q验证方案研究
    分析仪器(设备)验证方案包括:IQ(安装确认)、 OQ(运行确认)及PQ(性能确认)三个步骤。通过对分析仪器(设备)的3Q验证,可以确保分析仪 器设备的性能符合检测要求,从而保证检测结果的准确性。高压蒸汽灭菌器的仪器状态能直接影响到食品微生物检测结果,所以本文对微生物实验室 用高压蒸汽灭菌器的验证方法及步骤进行研究,总结一套适用于微生物检测实验室的3Q验证方案。
  • 立式压力蒸汽灭菌器抽验情况调研及监管探讨
    根据2014年对立式压力蒸汽灭菌器的全国抽验监督检验,概况了国内大部分立式压力蒸 汽灭菌器的产品技术水平,并讨论了现行制度对立式压力蒸汽灭菌器的监管.
  • 国产与进口灭菌器灭菌后发生湿包的比较
    探讨两种灭菌器对湿包影响程度的差异,提出控制对策,减少湿包的发生。方法 国产与进口脉动 真空压力蒸汽灭菌器各灭菌350锅次,灭菌程序结束10、20、30min后分别对灭菌包进行观察
  • 国产与进口灭菌器灭菌后发生湿包的比较
    探讨两种灭菌器对湿包影响程度的差异,提出控制对策,减少湿包的发生。
  • 高压蒸汽灭菌器的温度控制
    简述了高压蒸汽灭菌器的工作原理,介绍了目前比较先进的高压蒸汽灭菌器的温度控制过程,以及如何提高温度 分布均匀性和达到高精度的温控要求。如何使用 PLC架构控制系统,以及程序编写流程。
  • 高温蒸汽灭菌器温度压强测量系统
    设计了一种使用超声波信号通信的高温蒸汽灭菌器温度压强测量系统。系统利用超声波信号在 刚体介质中的强穿透性穿透灭菌器金属壁。通过40kHz 与1MHz 两种频率信号代表不同数据位完成信息 的传递。系统以 STM32F103 为控制器,通过外围电路驱动超声波换能器激发超声波,从而使外部换能器 振动完成通信。
  • 动物实验室蒸汽高压灭菌器的安全操作与管理
    蒸汽高压灭菌器是动物实验室中常用且极具危险性的设备。其承担着动物房及实验室中大多数物品的灭菌 工作。近年来压力容器事故时有发生,压力容器安全问题应引起高度重视。
  • 脉动式真空高压蒸汽灭菌器原理、结构与验证的探讨
    】作者通过对医药和生物制品生产中使用的脉动真空高压蒸汽灭菌器的工作原理、结构特点和灭菌性能进行检验、检测和验 证,总结了灭菌设备先进的设计理念、安全保障,为医药和生物制品生产的安全有效性提供科学依据。验证结果表:脉动式真空高 压蒸汽灭菌器灭菌运行周期短、安全性能强、灭菌质量稳定可靠。
  • 高压蒸汽脉动真空灭菌器工作原理与常见故障的排除
    阐述了高压蒸汽脉动真空灭菌器核心部件 PLC 的工作原理, 并介绍了脉动真空灭菌器在工作当中出现的一些常见故 障的排除。
  • 蒸汽灭菌器多次高压灭菌对镍钛锉表面形貌影响的 AFM 研究
    所有参数均显示经预真空压力蒸汽 灭菌器消毒组镍钛锉粗糙度大于对照组,而快速压力蒸汽灭菌器消毒组与对照组相比粗糙度相差不明显。结论:在保 证灭菌效果的前提下,从延长器械使用寿命考虑,快速高压蒸汽灭菌是镍钛锉理想的灭菌方式。
  • 压力蒸汽灭菌器质量认证的监测方法
    通过生物监测和化学监测的方法对压力灭菌器进行质量的认证, 保证新启用的压力蒸汽灭菌器的 消毒质量。方法 根据先进的灭菌设备验证标准, 分别使用标准的生物挑战测试包和化学 B-D 测试包, 对新安 装的高压蒸汽灭菌器进行测试, 对其性能进行验证
  • 压力蒸汽灭菌器质量认证的监测方法
    通过生物监测和化学监测的方法对压力灭菌器进行质量的认证, 保证新启用的压力蒸汽灭菌器的 消毒质量。方法 根据先进的灭菌设备验证标准, 分别使用标准的生物挑战测试包和化学 B-D 测试包, 对新安 装的高压蒸汽灭菌器进行测试, 对其性能进行验证
  • 不同储存方法下纸塑包装压力蒸汽灭菌物品质量效果比较
    比较不同储存方法下纸塑包装压力蒸汽灭菌后物品的质量,为控制医院感染提供依据。方法 随机将同等大小 及相同器械量的纸塑包装灭菌包360 个分为实验组和对照组。2 组灭菌后分别采用不同储存方法存放,在相同时间内对2 组灭菌物 品采用裸眼目测和10 倍带灯源放大镜观察包装袋质量,并进行细菌培养。
  • 使用高压蒸汽灭菌器的注意事项及安全管理
    高压蒸汽灭菌是医院医疗器械和物品的主要灭菌方式。灭 菌设备属于压力容器, 在操作中必须严格执行安全管理规定。 现阐述高压蒸汽灭菌器的使用注意事项及安全管理措施。
  • 认证中对高压蒸汽灭菌器的验证
    标准规定: 对高压蒸汽灭菌器必须检测灭菌的温度、压力和时间。本文就消毒灭菌验证的概念、方法以及国内外热力消毒 灭菌设备验证标准作了介绍。对高压蒸汽灭菌器的灭菌验证进行实例列举,并对验证结果作出分析。
  • 高压蒸汽灭菌器压力校准方法
    高压蒸汽灭菌器是一种利用饱和蒸汽对物品进行迅速而可靠的消毒或灭菌的设备,应用广泛且灭菌效果好,特别是在各级医院、疾病预防控制中心、检疫机构、食品加工等企事业单位使用。
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