LDZF-75KB  申安灭菌锅  LDZX-50KBS 

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  • 压力蒸汽灭菌器舱体内黄垢解决方法
    将 3 台压力蒸汽灭菌器分别记为 1、2、3 组,1 和 2 组作为实验组,考察医用全水溶型润滑剂和一次性包装材料的影响。3 组作为对照组,考察灭菌蒸汽的影响。分别使用手术器械灭菌程序灭菌 200 锅次,观察灭菌器舱体是否产生黄垢。同时考察了使用不同品牌的全水溶型医用润滑剂,灭菌器舱体出现黄垢的周期。
  • 不同产地、容积灭菌器物理参数监测情况比较
    随机抽取 53 家医院的 81 台压力蒸汽灭菌器,分别使用经校准的温度压力检测仪检测压力蒸汽灭菌器的灭菌温度的压力值、灭菌时间、灭菌最高温度和最低温度、平衡时间,温度均匀性,分析温度压力检测仪的检测效能
  • 枯草杆菌干预金属器械经不同灭菌方式的时效性研究
    相比传统人工清洗法,机械清洗法对金属器械的清洗效果更好。采用不同的灭菌方式2h内均可达到灭菌的效果,灭菌合格后6个月为2种灭菌方式有效期。
  • 消毒供应中心对压力蒸汽灭菌效果进行生物监测失败的原因
    :医院的消毒供应中心对压力蒸汽灭菌效果进行生物监测失败的原因主要包括人为因素、材料因素和设备因素三个方面。消毒供应中心通过从这三个方面加强对压力蒸汽灭菌的监测工作进行质量管理和控制,可显著降低对压力蒸汽灭菌效果进行生物监测的失败率。
  • 压力蒸汽灭菌器常见故障分析及日常维护措施
    改善蒸汽质量和真空泵用水水质,实行预防性维护,定期维护供蒸汽管路系统、门系统、空压机和真空泵系统、电控系,发现隐患及时排除,使压力蒸汽灭菌器安全稳定运行,确保灭菌质量。
  • 上海申安内循环灭菌器使用说明LDZM系列
    上海申安LDZM-II系列内循环灭菌器使用说明书,操作手册,注意事项,警示。
  • 压力蒸汽灭菌器舱体内黄垢形成原因分析及解决方法
    医用全水溶型润滑剂是压力蒸汽灭菌器舱体内黄垢形成的主要原因,使用不同品牌的全水溶型润滑剂,灭菌器舱体出现黄垢的周期有所不同。
  • 黑龙江省医疗机构压力蒸汽灭菌质量监测评价
    手术室灭菌器监测合格率较低,正压脉动排气式灭菌器物理监测合格率较低。医院应加强压力蒸汽灭菌效果监测,医院感染管理部门应定期根据国家相关标准要求,对消毒供应中心和其他配备灭菌器的部门专业人员进行相应培训,保证压力蒸汽灭菌质量。
  • 供应室蒸汽灭菌锅灭菌后出现湿包现象的解决方案
    本院供应室所用高温高压脉动蒸汽灭菌器,在灭菌消毒过程中,无纺布包器械持续出现湿包现象,有较多冷凝水残留, 严重影响灭菌效果。针对故障现象研究后,通过对供应蒸汽锅炉房和管道重新设计整改,完美解决湿包故障。
  • 安徽省部分基层医疗机构清洗消毒状况调查
    了解安徽省基层医疗机构清洗消毒灭菌基本情况,进行清洗消毒灭菌质量评价。方法 对省内 3 种背景下的基层医疗机构的清洗消毒基本情况进行问卷调查,选取其中部分机构进行现场采样,评估其清洗消毒灭菌质量
  • 医疗器械消毒灭菌器械的概述
    医疗器械消毒灭菌器械的概述
  • 压力蒸汽灭菌器的安全检验,灭菌器的安装检验
    压力蒸汽灭菌器的安全检验,灭菌器的安装检验
  • PDCA 循环管理对消毒供应中心压力灭菌器效果影响
    实施 PDCA 循环管理进行质量持续改进,能有效提高消毒供应中心压力蒸汽灭菌器灭菌效果,有力支持医院院感防控工作。
  • 灭菌器灭菌影响因素与灭菌效果的研究
    采用 PDCA 循环管理模式可促进各项工作规范化,实施科学化管理可提高灭菌器 灭菌合格率,降低消毒供应中心的灭菌物品湿包率,获取高质量的灭菌效果,降低医院院内感染事件的发生,提高临床满意度。 
  • 自制活动装载架的灵活使用对压力蒸汽灭菌湿包控制的研究
    观察自制活动装载架的灵活使用对压力蒸汽灭菌湿包控制的效果。方 法 以2017年4月~10月 产 生待灭菌物品包合计147000个,按照自然日奇偶数分为对照组和实验组,各73500个。对照组按照厂家提供的灭菌器载物架,使用常规的装载方法不重叠摆放。实验组在厂家提供的灭菌器载物架上加用活动装载架悬空分隔摆放。比 较 两 组 湿 包发生情况与环节,并对灭菌次数及成本情况进行统计。
  • 影响口腔科高压蒸汽灭菌器灭菌效果的因素
    研究消毒锅预热、物品摆放位置及内壁清洁对消毒效果的影响。方法 120 只临床使用过的牙科涡轮手机, 根据高压蒸汽灭菌器处理程序分为 4 组, 每组 30 只手机, 分别置于高压蒸汽灭菌器的内部、中部和外部;应用芽胞检测指示剂对其消毒灭菌效果进行检测。
  • 上海申安小型高压蒸汽灭菌器温度与压力的校准
    热电偶的引入会导致升温p-T 曲线发生明显变化,当灭菌器容积小于30L 时,热电偶的引入对温度测量结果影响较小,压力测试也可以通过 Antoine方程进行计算而得。当 容 积 大 于30L 时,热电偶的引入对温度、压力测量结果影响 较大,此时应当采用无线温度压力数据采集器进行校准。
  • GMP认证中对高压蒸汽灭菌器的验证要求
    世界卫生组织 GM P 标准规定:对高压蒸汽灭菌器必须检测灭菌的温度、压力和时间。 本文就消毒灭菌验证的概念、方法以及国内外热力消毒灭菌设备验证标准作了介绍。 对高压蒸汽灭菌器的灭菌验证进行实例列举, 并对验证结果作出分析。
  • 上海申安LDZF-50KB使用说明书
    上海申安LDZF-50KB立式压力蒸汽灭菌器使用说明书
  • 上海申安智能内排气灭菌器使用说明书
    智能内排灭菌器的操作入门,上海申安LDZM-40KCS-II,60KCS-II,80KCS-II
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